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    Wir unterstützen Ihren Herstellungsprozess für Zell- und Gentherapien

    Krankheiten heilen statt nur Symptome behandeln – das ist das transformative Versprechen der Zell- und Gentherapie. Von autologen Therapien wie CAR-T-Zellen bis hin zu allogenen Zelltherapien wächst der Markt rasant. Während die meisten Prozessschritte in der Herstellung heute noch manuell durchgeführt werden, müssen sich biopharmazeutische Hersteller jetzt auf die kommerzielle Produktion vorbereiten. Syntegon unterstützt Sie mit passenden Anlagen und lückenlosem Support während des gesamten Produkt- und Projektlebenszyklus.

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    Zahlen und Fakten

    Umsatzprognose für Zell- und Gentherapien von 2024 bis 2030 mit 40 % durchschnittlichem Wachstum

    Zell- und Gentherapien – ein schnell wachsender Markt

    Mit Hunderten von Zell- und Gentherapeutika in klinischen Studien ist der Markt für Zell- und Gentherapien einer der aktuell dynamischsten in der Pharmaindustrie. Laut Globaldata prognostizieren Analysten für den Zeitraum von 2024 bis 2030 ein durchschnittliches Wachstum von 40 Prozent pro Jahr.

    Von den mehr als 31.000 injizierbaren Produkten, die derzeit auf dem Markt sind (Stand: März 2025), machen Biologika 12 % aus. Betrachtet man jedoch die klinische Entwicklungs-Pipeline, ergibt sich ein deutlich anderes Bild: Biologika stellen mittlerweile rund 84 % der etwa 6.500 injizierbaren Therapien in der Entwicklung dar. Von diesen Biologika fallen 34 % in die Kategorie der Zell- und Gentherapien. Diese Gruppe lässt sich weiter in drei Segmente unterteilen: Zelltherapien (35 %), Gentherapien (16 %) und genmodifizierte Therapien (49 %).

    Säulendiagramm mit Aufschlüsselung von vermarkteten und in Entwicklung befindlichen Injektabilia nach Typ, mit Fokus auf Biologika und Zell- & Gentherapien

    Eines der größten Hindernisse für die Marktakzeptanz von Zell- und Gentherapeutika sind ihre hohen Kosten. Behandlungen wie CAR-T-Zelltherapien kosten oft mehrere hunderttausend US-Dollar pro Patienten, während die Kosten für Zell- und Gentherapien generell bis zu 4 Millionen US-Dollar pro Behandlung betragen können. Diese Zahlen spiegeln in erster Linie die erheblichen Kosten wider, die mit der Entwicklung und Herstellung verbunden sind.

    Ein wesentlicher Kostenfaktor ist die Abhängigkeit von manuellen Produktionsprozessen. Um Kosten zu senken und den Zugang zu diesen Medikamenten zu verbessern, ist eine Skalierung und Automatisierung der Fertigung unerlässlich. Eine Herausforderung, der wir uns bei Syntegon gerne gemeinsam mit Ihnen stellen.

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    Die Lösung für Ihre Herausforderungen in der Herstellung von Zell- und Gentherapien

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    Von manuellen zu automatisierten Prozessen

    Derzeit werden die meisten Zell- und Gentherapeutika noch manuell hergestellt. Syntegon bietet sowohl manuelle Lösungen von unseren Tochtergesellschaften Klenzaids und Telstar als auch automatisierte Lösungen für die Abfüllung kleiner Chargen. Wir sind bereit, gemeinsam mit Ihnen diese Lücke zu schließen.

    Unser Portfolio für Kleinchargen
    Syntegon-Expert:innen in einem Besprechungsraum bei der Diskussion über GMP-konforme Produktionsprozesse
    GMP-Konformität

    Die Implementierung effizienter ATMP-Herstellungsprozesse unter GMP-Bedingungen ist keine leichte Aufgabe – insbesondere, wenn Sie nicht mit der kommerziellen Produktion vertraut sind. Unsere Expertinnen und Experten verfügen über langjährige Erfahrung. Sie wissen genau, was erforderlich ist, um ein Produkt in die Produktion zu bringen, und unterstützen Sie gerne.

    GMP-Services entdecken
    Digitale Illustration einer vernetzten Welt zur Darstellung von globalem Wachstum und Innovation
    Für die Zukunft vorbereiten

    Laut Globaldata prognostizieren Analysten ein durchschnittliches Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapien von jährlich 40 % zwischen 2024 und 2030. Nehmen Sie Kontakt zu unseren Expertinnen und Experten auf und erfahren Sie, wie wir Sie mit lückenlosen Beratungs- und Equipment-Konzepten dabei unterstützen können, sich Ihren Marktanteil zu sichern.

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    Entdecken Sie den richtigen Weg für die Zell- & Gentherapie-Herstellung

    Erfahren Sie, wie Syntegon Sie bei Ihren Zell- und Genprojekten mit nahtloser Unterstützung über den gesamten Produkt- und Projektlebenszyklus hinweg begleiten kann – von der Beratung bis hin zu vollautomatisierten Anlagenlösungen und nachhaltigen Services.

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    Digitale Darstellung einer DNA-Doppelhelix mit leuchtenden Verbindungsknoten als Symbol für Biotechnologie und Innovation

    Warum Syntegon?

    Syntegon ist Ihr strategischer Partner für den Herstellungsprozess Ihrer Zell- und Gentherapien. Sie erhalten lückenlose Unterstützung während des gesamten Produkt- und Projektlebenszyklus – von der Beratung über das Equipment bis hin zu Serviceleistungen. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung, unsere globale Präsenz und unsere innovativen Technologien. Gemeinsam verkürzen wir die Markteinführungszeit Ihrer Zell- und Gentherapien.

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